الرباط – أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية عن السحب الفوري لدفعات محددة من مرهم العين “أورومايسين 1%”، المعروف بـ”البومادا الصفراء”، وذلك بعد رصد خلل في مظهر المنتج خلال اختبارات الثبات في ظروف الاستعمال العادية.
وهمت عملية السحب ثلاث دفعات بعينها، هي: 22043، 22046، و1001، حيث طالبت الوكالة الشركة المصنعة باسترجاع الكميات المعنية من جميع نقاط التوزيع، بما في ذلك الصيدليات، وتجار الجملة، والمؤسسات الصحية والعيادات الخاصة.
ودعت الوكالة إلى تقديم تقرير مفصل يتضمن حجم الكميات التي تم توزيعها مقابل تلك التي تم استرجاعها، إضافة إلى وثائق تثبت عملية إتلاف الدفعات المسترجعة، كما شددت على ضرورة التأكد من صلاحية النشرة الموجهة لمهنيي الصحة قبل أي إعادة توزيع محتمل.
من جهته، أوضح مصدر مسؤول بمديرية الأدوية أن هذا الإجراء وقائي روتيني، ولا يتعلق بجميع منتجات “أورومايسين”، مشيرا إلى أن مثل هذه التدخلات تندرج في إطار التتبع المستمر لجودة الأدوية المعروضة في السوق.
وأكد المصدر أن بعض المنتجات، رغم تصنيعها وفق المعايير، قد تُظهر أحيانا مؤشرات تستدعي التحقق أو إعادة التقييم، ما يجعل تدخل الوكالة ضروريا حفاظا على سلامة المرضى وجودة العلاجات المقدمة.
